La Fundación Chilena de Pacientes de Enfermedades Lisosomales (FELCH) nace con el propósito de unificar los esfuerzos que se hacen en la búsqueda de soluciones para nuestros enfermos y para entregar un apoyo integral a todos los pacientes lisosomales del país y sus familias, afectados por estas severas enfermedades catastróficas de carácter hereditarias.
Esta Fundación recoge el arduo trabajo que por más de cuatro años hemos venido desarrollando a través de las Corporaciones de Gaucher y Fabry, a fin de que nuestro país garantice como lo han hecho otras naciones de América Latina, incluso menos desarrolladas económicamente- amplia cobertura al tratamiento de estos invalidantes males metabólicos, cuyo costo es simplemente inalcanzable para cualquier familia chilena.
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ME LLENA DE ORGULLO LA LUCHA QUE LLEVAN ADELANTE. SON PERSONAS QUE ANTE UN GRAVE PROBLEMA, SE UNEN, SE SOLIDARIZAN Y VAN EN POST DE UN OBJETIVO QUE ES GANAR “LO JUSTO”. LA SALUD DE NUESTROS HIJOS TIENE UN COMIENZO PERO NUNCA UN FIN, PARA DESPLEGAR LOS BRAZOS Y LUCHAR Y LUCHAR HASTA CONSEGUIR LO QUE SE HAN PROPUESTO.
DESDE ARGENTINA TODA NUESTRA FUERZA Y APOYO E INTENTAREMOS QUE MUCHOS CONTACTOS AUNQUE NO PODAMOS VOTAR, DEJEN UN MENSAJE DE SOLIDARIDAD.SI MAHOMA NO VA A LA MONTAÑA,ALIAS (PIÑERA Y SU GOBIERNO)LA MONTAÑA TENDRÁ QUE VENIR A MAHOMA.
CON TODO CARIÑO, FUERZA Y ADELANTE QUE TODO SE PUEDE!!!!!!!! EL UNIVERSO ES INFINITO. Y ESCUCHA.
FERNANDA